Procedura jest prosta, bezpieczna i ukierunkowana na ocenę ryzyka dla zdrowia Twojego dziecka. Nasi specjaliści wykonują badania w trakcie ciąży, a nowoczesne zaplecze laboratoryjne oraz wieloletnie doświadczenie lekarzy kliniki gwarantują wiarygodny i precyzyjny wynik diagnostyczny.
Czym jest prenatalny skrining z krwi PRISCA
Pierwszą metodą skriningową był tzw. test podwójny. Około pół wieku temu naukowcy wykazali bezpośredni związek między wiekiem matki a ryzykiem urodzenia dziecka z zespołem Downa.
Test podwójny opracowano około dziesięć lat później. Wykonuje się go w I trymestrze ciąży i uwzględnia on wiek ciężarnej, stężenia wybranych białek oraz hormonów pochodzenia płodowego.
Następnie wprowadzono test potrójny, który pozwala wykryć we krwi markery wad rozwojowych płodu oraz niektórych zaburzeń genetycznych.
Skrining PRISCA jest nowocześniejszą, zintegrowaną formą obu tych testów. Specjalistyczne oprogramowanie komputerowe analizuje jednocześnie wyniki badań krwi, dane z USG oraz istotne informacje dotyczące przyszłej mamy. Dzięki temu metoda PRISCA cechuje się bardzo wysoką dokładnością, a ryzyko błędnej interpretacji wyników jest minimalne. Badanie wykonuje się zazwyczaj w I i II trymestrze ciąży.
Dlaczego wykonuje się badanie PRISCA
Statystycznie na 1000 noworodków około 16 dzieci rodzi się z zaburzeniami genetycznymi, z czego 1–2 przypadki dotyczą zespołu Downa. Prenatalny skrining z krwi PRISCA pozwala na wczesną ocenę ryzyka takich nieprawidłowości jak: zespół Downa, zespół Edwardsa oraz wady cewy nerwowej.
Zespół Edwardsa wiąże się z ciężkim opóźnieniem rozwoju wewnątrzmacicznego, natomiast wada zamknięcia cewy nerwowej oznacza jej niepełne zamknięcie, co może prowadzić do poważnych uszkodzeń mózgu płodu. Skuteczność wykrywania tych nieprawidłowości przy użyciu programu PRISCA sięga około 98%.
Lekarz prowadzący ciążę zleci wszystkie standardowe badania oraz skrining prenatalny, który jest rekomendowany każdej ciężarnej, niezależnie od wieku. Nie ma więc powodów do obaw, jeśli ginekolog zaleci wykonanie tego badania.
Kiedy prenatalny skrining jest szczególnie zalecany
Istnieją czynniki zwiększające ryzyko wad rozwojowych u dziecka, m.in.:
-
zagrożenie wczesnym poronieniem,
-
przebyte samoistne poronienia w przeszłości,
-
infekcje wirusowe we wczesnej ciąży,
-
wiek matki powyżej 35 lat,
-
nadużywanie alkoholu lub substancji psychoaktywnych,
-
urodzenie wcześniej dziecka z wadami wrodzonymi (zespół Downa, inne choroby chromosomalne, wady rozwojowe),
-
obciążony wywiad rodzinny,
-
przyjmowanie niektórych leków w czasie ciąży,
-
pokrewieństwo między rodzicami.
Zalety badania PRISCA
Badanie umożliwia:
-
ocenę ryzyka zespołu Downa,
-
ocenę ryzyka zespołu Edwardsa,
-
wykrycie lub wykluczenie wad cewy nerwowej,
-
uwzględnienie indywidualnych danych pacjentki,
-
analizę czynników wpływających na odchylenia markerów od normy.
Jak przebiega prenatalny skrining w klinice
Etapy badania:
-
Ustalenie wieku ciążowego, najczęściej na podstawie badania USG.
-
USG w I trymestrze – do programu wprowadzane są m.in. dane takie jak przezierność karkowa, długość ciemieniowo-siedzeniowa oraz wymiar dwuciemieniowy.
-
Wypełnienie ankiety medycznej i pobranie krwi. Na podstawie wszystkich danych lekarz ocenia poziom ryzyka wystąpienia zaburzeń genetycznych u płodu.
Jak przygotować się do badania
Lekarz poinformuje, w którym tygodniu ciąży należy wykonać badanie. Kluczowe jest ścisłe przestrzeganie zalecanego terminu. W dniu pobrania krwi należy pozostać na czczo przez około 4 godziny przed badaniem.
Jak PRISCA pomaga lekarzowi prowadzącemu ciążę
Program umożliwia ocenę, jak duże jest ryzyko urodzenia dziecka z zaburzeniami genetycznymi. W przypadku podwyższonego ryzyka lekarz może zlecić pogłębioną diagnostykę. Należy pamiętać, że zwiększone ryzyko nie oznacza jeszcze, że u dziecka na pewno wystąpi wada rozwojowa. Interpretacją wyników skriningu prenatalnego zawsze zajmuje się lekarz specjalista.
Aby móc spokojnie i z radością oczekiwać narodzin dziecka, nasi lekarze zachęcają do wykonania prenatalnego skriningu z krwi metodą PRISCA. Badanie pomaga rozwiać wątpliwości i zmniejszyć niepokój, a w razie wykrycia nieprawidłowych markerów umożliwia szybkie skierowanie na dalszą, dokładniejszą diagnostykę.
